İlacına kavuşan SMA’lı Asel bebekten haber var

Fatma- Mehmet Sebih Yavuz çiftinin kızları Asel Yavuz’a, 2 aylıkken SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Tedaviye alınan Asel için ailesi, valilik onaylı kampanya başlattı. Yurt dışındaki gen tedavisine ulaşabilmesi ve ilacını alabilmesi için Asel ismine düzenlenen kampanya, yüzde 100’e ulaştı. Tedavi için gerekli 35 milyon lirayı toplayan aile, vize süreçlerinin akabinde 28 Mayıs’ta Almanya’ya gitti. Hamburg kentinde bir hastanede gen tedavisine başlanan Asel Yavuz, 16 Haziran’da ilacına kavuştu.

İLACI ALDIĞI GÜN İKİNCİ DOĞUM GÜNÜ

Kızının tedavi süreciyle ilgili bilgi veren Mehmet Sebih Yavuz, “Doktorumuz öncesinde ilacın yan tesirleri hakkında bilgi verdi. Bizler de bilgi doğrultusunda ilacı almayı kabul ettik. Çok şükür ilacımızı aldık. Çok heyecanlıydık zira 25 ay süren uğraş sonrasında maksadımıza ulaştık. Bizim için çok özel bir gündü. Bizim için neredeyse Asel’in tekrar dünyaya geldiği gün üzere oldu. Hatta kendi içimizde 16 Haziran’ı ikinci doğum günü olarak görüyoruz. 1 saatlik serum formunda verilen ilaçtan sonra hastanede 4-5 günlük bekleme süreci oldu. Denetimler yapıldı, sonrasında taburcu olduk” dedi.

‘ŞU AN ASEL ÇOK MUTLU’

Şu an ilacın rastgele bir yan tesiri olup olmayacağı konusunda haftada 2 kere hastaneye denetime gittiklerini belirten Yavuz, “Kan analizleri yapılıyor. Denetimlerde rastgele bir sorun olursa Asel’e müdahale yapılması için bekliyoruz. Geçen hafta Asel kan analizi verdiğinde, karaciğer kıymetlerinde değişiklik görüldü. Hekimlerimiz çabucak kortizon tedavisine başladı. Çok şükür karaciğer enzimleri olağan düzeye indirildi. Şu an Asel çok memnun; gelişiyor ve ürümeye çok istekli. Olabildiğince bizden de kendisini hareket ettirmemizi istiyor. İlacın aktifliği çabucak ortaya çıkmıyor. Bundan sonraki süreçte fizik tedavilerle ve Asel’i daha fazla teşvik ederek, kaslarını geliştirerek, yürümesine yardımcı olmaya çalışacağız” diye konuştu.